摘要 目的观察脑缺血再灌注损伤中XRCC1表达、DNA单链断裂、神经元凋亡的变化,探索它们的关系.方法应用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型:免疫组化检测XRCC1蛋白表达:单细胞凝胶电泳检测细胞DNA单链断裂:流式细胞检测细胞凋亡.结果XRCC1在缺血再灌注10 min后即出现降低,1 h后整个大脑中动脉供血皮质和基底节区XRCC1进一步下降,一直持续到48 h.单细胞凝胶电泳示缺血再灌注10 min基底节区出现DNA单链断裂,12 h达到高峰,48h仍有DNA单链断裂.流式细胞显示缺血再灌注4 h出现大量细胞凋亡,24h达到高峰,48h仍保持较高的水平.结论在脑缺血再灌注中,XRCC1早期降低是DNA单链断裂无法修复的机制之一;大量DNA单链断裂和细胞凋亡相关.
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