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| 不同剂量红景天苷在大鼠体内的药动学研究 |
| 刘晓晖;张莉;胡建华;陈莉 |
| 330001,南昌,武警江西总队医院检验科;300162,天津,武警医学院药剂学教研室;武警医学院药剂学教研室,天津,300162;武警江西总队医院检验科,南昌,330001 |
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| A study of pharmacokinetics of salidroside in rats at different doses |
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摘要 目的 研究不同剂量红景天苷在大鼠体内的药动学.方法 采用RP-HPLC内标法测定大鼠尾静脉注射不同剂量红景天苷(15、30、60 mg/kg)后血清中的药物浓度.比较不同给药剂量下,红景天苷的血药浓度-时间曲线图及其经3P97程序处理所得的药动学参数.结果 根据药动学房室模型的判断方法,初步判定大鼠静脉注射后红景天苷在体内的过程符合二室模型.在低、中、高给药剂量下红景天苷的分布半衰期(T1/2α)分别为4.96、2.01和4.36 min,消除半衰期(T1/2α)分别为24.24、19.40和16.88 min.C0、AUC0-t 和AUC0-∞随着剂量的增加均呈线性增加,其中AUC0-t和AUC0-∞分别为362.15、879.77、1421.48 (μg·min)/ml和383.09、884.52、1426.63 (μg·min)/ml.结论 红景天苷给药剂量在15～60 mg/kg范围内,其药动学行为呈线性关系,未显现出药动学差异.
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| 关键词 ：
红景天苷,
药物动力学,
剂量,
静脉注射,
HPLC
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收稿日期: 2010-08-19
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2011, Vol. 22 
