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分光光度法测定红细胞嘌呤核苷磷酸化酶 |
崔云龙;嵇志珍;姚桂玲;梁慧 |
武警总医院检验科,北京,100039 |
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Determination of purine nueleoside phosphorylase in erythocytes with spectrophotometric assay |
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摘要 应用Trinder反应建立终点分光光度法测定红细胞嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)活性,操作简单、快速、灵敏、准确.对酶反应最佳条件进行了实验探讨,底物Km为64mm,最佳PH7.5,延滞期1分钟30秒,1.5~8分钟酶活性与反应时间成比例.用3.5mol/L硫酸铵溶液终止反应,效果好,显色稳定.批内CV2.51%~3.15%,批间CV2.69%~3.28%.35例正常人红细胞PNP活性为13.66±1.73u/ml红细胞.
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关键词 :
红细胞,
嘌呤核苷磷酸化酶,
分光光度法
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收稿日期: 1992-02-28
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