视网膜色素变性的流行病学调查

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[1]	魏文斌,陈积中.眼底病鉴别诊断学[M].北京:人民卫生出版社,2012:56-68.
[3]	章雪敏.一个常染色体显性遗传RP家系SNRNP200新突变位点定位[D].北京:解放军军医进修学院,2012.
[4]	金鑫.原发性RP家系和Usher综合征家系临床表型分析及致病基因研究[D].北京:解放军军医进修学院,2008.
[2]	Nikolopoulos T P,Lioumi D,Stamatki S,et al. Evidence-based overview of ophthalmic disorders in deaf chilren:a literature update[J]. Otol Neurotol,2006,27:S1-S24.
[3]	章雪敏.一个常染色体显性遗传RP家系SNRNP200新突变位点定位[D].北京:解放军军医进修学院,2012.
[5]	赵家良.眼科诊疗常规[M]. 北京:中国医药科技出版社,2012:153.
[4]	金鑫.原发性RP家系和Usher综合征家系临床表型分析及致病基因研究[D].北京:解放军军医进修学院,2008.
[5]	赵家良.眼科诊疗常规[M]. 北京:中国医药科技出版社,2012:153.
[6]	刘青,肖耀廷.RP合并白内障患者的超声乳化手术治疗[J].亚太传统医药,2010,11(6):104.
[6]	刘青,肖耀廷.RP合并白内障患者的超声乳化手术治疗[J].亚太传统医药,2010,11(6):104.
[7]	许菲. 中国常染色体显性RP家系致病基因筛查定位[D].北京:北京协和医学院,2013.
[7]	许菲. 中国常染色体显性RP家系致病基因筛查定位[D].北京:北京协和医学院,2013.
[8]	马润清.RP患者视锥杆细胞同源盒基因突变的研究[D].银川:宁夏医科大学,2012.
[9]	http://changchunleit.bokee.com.
[8]	马润清.RP患者视锥杆细胞同源盒基因突变的研究[D].银川:宁夏医科大学,2012.
[9]	http://changchunleit.bokee.com.
[10]	Stefano F, Enzo D I,Vanessa B, et al. Retinitis pigmentosa:genes and disease mechanisms[J].Current Genomics, 2011,12(4):238-249.
[10]	Stefano F, Enzo D I,Vanessa B, et al. Retinitis pigmentosa:genes and disease mechanisms[J].Current Genomics, 2011,12(4):238-249.
[11]	张敏芳,徐海伟,孟晓红,等.散发性RP的流行病学及临床表型特征调查[J].中华实验眼科杂志,2012,30(5):450-453.
[11]	张敏芳,徐海伟,孟晓红,等.散发性RP的流行病学及临床表型特征调查[J].中华实验眼科杂志,2012,30(5):450-453.
[12]	刘青. 迟发的遗传性RP与CRX基因突变相关性的研究[D].大连:大连医科大学,2011.
[12]	刘青. 迟发的遗传性RP与CRX基因突变相关性的研究[D].大连:大连医科大学,2011.
[13]	韩菲. 常染色体隐性遗传与散发型RP基因筛查与临床表型分析[D].北京:北京协和医学院,2012.
[13]	韩菲. 常染色体隐性遗传与散发型RP基因筛查与临床表型分析[D].北京:北京协和医学院,2012.
[14]	Marzio C, Alessandro G, Elisabeth M, et al. Good epidemiologic practice in retinitis pigmentosa: from phenotyping to biobanking[J]. Current Genomics, 2011,4(12 ):260-266.
[14]	Marzio C, Alessandro G, Elisabeth M, et al. Good epidemiologic practice in retinitis pigmentosa: from phenotyping to biobanking[J]. Current Genomics, 2011,4(12 ):260-266.