雷沙吉兰是N-炔丙基-1-氨基茚满的右旋异构体, 在结构上属于苄胺丙炔胺的二级环状药效基团, 其右旋异构体对单胺氧化酶的体外抑制作用比左旋体强4倍^[10]。雷沙吉兰化学结构中的炔丙基链是决定其对MAO-B药理学选择性和不可逆抑制作用的核心因素。此外, 炔丙基链还和雷沙吉兰的神经保护作用相关。雷沙吉兰的分子量是267.34 g/mol, 与司来吉兰类似(223.75 g/mol)^[11]。因此, 在对这两个药的药理学活性进行比较时, 可以相对忽略他们在分子量上的差异^[7]。目前, 欧美市场上的雷沙吉兰为甲磺酸盐, 1mg雷沙吉兰片中还含有甘露醇、玉米淀粉、预糊化玉米淀粉、胶体无水二氧化硅、硬脂酸、滑石粉等添加剂^[12]。

雷沙吉兰在口服给药后吸收迅速, 0.8~1 h达到浓度峰值, 其主要活性代谢产物1-氨基茚满的达峰时间约为给药后1.9~2.2 h。高脂饮食可减少雷沙吉兰的吸收, 餐后服药时雷沙吉兰的Cmax和AUC分别较空腹服药时降低60%和20%, 但Tmax无显著变化。鉴于餐后给药并未显著降低雷沙吉兰的AUC, 雷沙吉兰既可以空腹口服也可以餐后口服^[13]。

雷沙吉兰主要由肝脏的CYP1A2酶代谢, 而司来吉兰的代谢则与CYP2D6、CYP3A4和CYP2E1相关。因此雷沙吉兰与CYP1A2抑制药合用时需酌情考虑降低剂量, 而司来吉兰则更容易受CYP2D6酶的基因多态性和与CYP2D6相关的药物相互作用的影响^[11]。

动物研究发现, 大鼠连续3周分别口服3种不同剂量的雷沙吉兰(0.1、0.3、1 mg/kg)和司来吉兰(0.5、1.5、5 mg/kg)后, 雷沙吉兰对动物体内MAO-A的抑制率分别为20%、29%和61%, 对MAO-B的抑制率分别为78%、82%和80%; 司来吉兰对MAO-A的抑制率分别是2%、27%和63%, 对MAO-B的抑制率分别为76%、82%和84%^[12]。这些研究结果表明雷沙吉兰在体内对MAO-B的抑制强度约为司来吉兰的5倍。体外研究和动物研究均显示, 雷沙吉兰和司来吉兰对MAO-B的抑制作用大于相同药物浓度下它们对MAO-A的抑制作用。这些结果说明这两种化合物都是MAO-B的选择性抑制药, 但这种靶点选择性会随着给药剂量的增加而下降。在临床上, 雷沙吉兰的人类给药剂量(即口服 1mg/d)相当于大鼠0.1 mg/kg给药时的药物暴露水平。

此外, 雷沙吉兰还具有NMDA受体拮抗药的作用, 这种作用与金刚烷胺的作用机制类似, 间接加强了其对多巴胺能神经递质系统的改善作用, 并可能对学习、记忆等认知功能有正面作用^[12]。

雷沙吉兰和司来吉兰都是MAO-B的不可逆抑制药。这个特征决定了两个药的临床给药方案。雷沙吉兰的消除相半衰期为1~1.3 h^[13], 其主要活性代谢产物1-氨基茚满的半衰期为4~7 h。根据雷沙吉兰及其代谢产物的药代动力学特征, 每日1次给药似乎都不足以维持其24 h内的药理学作用。类似地, 司来吉兰消除半衰期约为1.5 h, 在患者中, 司来吉兰的半衰期虽然可延长至6 h, 但仍不能满足24 h内维持稳定疗效的临床需要^{[14, 15]}。

实际上, 这两种MAO-B抑制药的给药方案都是由药物对MAO-B的不可逆作用所决定的。体外研究显示, 雷沙吉兰以1∶ 1的摩尔比与黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)共价结合^[16], 形成雷沙吉兰-MAO-B复合物, 以此封闭MAO-B的活性位点, 同时又被包裹在MAO-B的晶体结构中, 不可逆地抑制MAO-B的活性。在此情况下, MAO-B的活性恢复时间主要依赖于其自身的再生速度, 与雷沙吉兰和/或其代谢产物的浓度无关。与此对应, 大鼠在连续7 d口服0.5 mg/kg雷沙吉兰并停药后, 尽管药物及其代谢产物的浓度在数小时内就下降至很低的水平, MAO-B的抑制率在停药当日仍高达99%, 在停药3 d后接近于80%, 停药7 d时达55%, 停药近两周时仍为40%^[17]。PET研究显示, 司来吉兰或雷沙吉兰阻断MAO-B后, MAO-B恢复生物学活性的半寿期为30~40 d^{[18, 19]}。鉴于PET研究所存在的检测特异性问题, 后来人们又采用MAO-B的特异性底物苯乙胺(PEA)进行研究, 结果显示, 在停用司来吉兰后, MAO-B恢复活性的半寿期约为7 d^[20]。根据Green等^[21]的研究结果, MAO-B恢复到正常情况下20%~30%的水平时, MAO-B抑制药对帕金森病患者的症状改善作用就已经消失了。因此, 按照对MAO-B的抑制强度, 司来吉兰和雷沙吉兰的临床给药方案分别被设定为10 mg BID和1 mg QD。

雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用可以稳定维持24 h。这既不同于左旋多巴由于半衰期短而形成的脉冲式突触后多巴胺受体激动作用, 也不同于疗效相对较弱的多巴胺受体激动药维持时间较短、需要2~3次/d给药的治疗作用。雷沙吉兰对MAO-B的抑制是24 h稳定不变的。这种药理学作用特点使得雷沙吉兰所产生的效应更接近于多巴胺能神经递质系统的生理状态。首先, 持续的MAO-B抑制, 减少了内源性多巴胺的降解, 长期的多巴胺保留实现了对突触后多巴胺受体的持续非选择性激动, 使雷沙吉兰成为帕金森病早期单药治疗的选择之一; 其次, 雷沙吉兰与多巴胺替代治疗药物合用, 可以通过药理学机制同时减少内源性和外源性多巴胺的降解, 避免了左旋多巴治疗时的脉冲式受体刺激; 第三, 雷沙吉兰与多巴胺受体激动药合用, 由于多巴胺受体激动药只能作用于突触后膜的D₂和D₃受体, 而在MAO-B抑制条件下保留的内源性多巴胺还可以与突触后膜的D₁、D₄和D₅受体相互作用, 最大限度恢复了受体/配体作用的生理模式。

值得一提的是, 雷沙吉兰对中枢神经系统的药理学作用还具有“ 纹状体选择性” 。MAO-B是在帕金森病患者的纹状体区域调控多巴胺平衡的主要酶类, 在边缘系统和皮层, MAO-B的分布相对较少, 在这些部位的多巴胺清除中起次要作用。上述部位选择性决定了雷沙吉兰在临床应用中的良好安全性, 患者在长期用药过程中很少出现使用多巴胺受体激动药时常见的幻觉、冲动控制障碍等与非部位选择性多巴胺受体激动相关的精神行为症状。因此, 雷沙吉兰在临床使用中的依从性更好, 更易于被患者及其家属接受^[22]。

雷沙吉兰在体内可以通过CYP1A2转化为活性代谢产物1-氨基茚满。1-氨基茚满不是MAO-B的抑制药, 迄今为止尚未找到1-氨基茚满在脑内的作用靶点, 但是临床前研究显示, 这种代谢产物可能也参与了雷沙吉兰的抗帕金森作用。在一项动物实验中, 大鼠因口服典型抗精神病药氟哌啶醇而诱发了帕金森样的僵直症状, 这种僵直可以被左旋多巴和多巴胺受体激动药所逆转, 也可以被口服1-氨基茚满逆转。由此推测, 1-氨基茚满具有抗帕金森作用。

综上所述, 雷沙吉兰是一个快速起效的强效的MAO-B选择性不可逆抑制药。在帕金森病的治疗中, 这类药物具有普适性, 既可以用作病程早期的单药治疗选择, 又可以作为与多巴胺替代治疗或多巴胺受体激动药合用的药物, 用于帕金森病的中晚期。在联合用药过程中, 雷沙吉兰的持续不可逆作用特征使之可以减少单用左旋多巴情况下脉冲式受体刺激所造成的基底节功能障碍, 也可以避免多巴胺受体激动药对D₂和D₃多巴胺受体的选择性非生理性激动作用, 从而最大限度地将患者的多巴胺能神经递质系统功能维持在患病前的生理状态。