目的 观察急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血栓调节蛋白(thrombomodulin, TM)的变化与超敏肌钙蛋白T(hypersensitivity troponin T, hsTnT)的相关性。方法 采用病例对照研究方法,选择符合入选标准的AMI患者(AMI组)和健康人(对照组)各30例(名),采集血液标本,采用酶联免疫检测法检测TM的浓度,利用SPSS统计软件进行数据分析。结果 AMI组TM、肌酐(简称Cr)及TM/Cr均大于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);TM与hsTnT呈正相关( r=0.524, P<0.05),TM/Cr与hsTnT呈正相关( r=0.725, P<0.05)。结论 AMI患者TM明显增加,TM与hsTnT呈正相关,且TM/Cr可做为诊断急性心肌梗死的指标。
Objective To study the variation of thrombomodulin (TM) and the correlations with the hypersensitivity troponin T(“hsTnT”for short) in patients with acute myocardial infarction(AMI).Methods The case-control method was used to recruit 30 subjects with AMI and another 30 healthy people as the control group. Enzyme-linked immunoassays were used to detect TM and SPSS was used for data analysis.The correlations between TM and hsTnT were studied.Results TM,creatinine and TM/creatinine ratio were increased in patients with AMI ( P<0.05), and TM and TM/Cr ratio were positively correlated with hsTnT ( r=0.524, P<0.05; r=0.725, P<0.05).Conclusions TM is increased in patients with AMI, and TM/Cr ratio can be used as a molecular marker ofacute myocardial infarction.
血栓调节蛋白(thrombomodulin, TM)广泛分布在人体组织器官(除了脑)的动脉、静脉、毛细血管和淋巴的血管内皮表面, 一般在循环血液中检测不到, 因为它是细胞膜糖蛋白的一部分, 只有在血管内皮受损后, 才会在循环血液中检测到。AMI患者的心脏供血血管短时间内急剧损伤, 超敏肌钙蛋白T(hypersensitivity troponin T, hsTnT)增加, TM也应该增加很多, 但目前关于TM的研究比较少, 与AMI的关系未见有很明确的报道。本研究的主要目的是观察AMI患者TM的变化及与hsTnT的相关性, 另外, 由于TM主要通过肾脏排泄, 在肾脏功能正常的情况下, 肌酐在急性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者是明显增高的, 所以计算TM与肌酐之间的比值(简称TM/Cr), 进而分析TM/Cr与hsTnT的相关性。
收集我院2016-01至2016-07急诊科和急诊ICU的门诊和住院患者30例(AMI组), 诊断标准依据我国(2010)冠状动脉粥样硬化性心脏病的诊断标准[1], 并经冠状动脉造影确诊, 未进行过溶栓治疗, 没有再灌注损伤。其中男25例, 女5例, 年龄46~88岁。对照组来源于我院体检中心, 确定未有急性心肌缺血症状的体检健康人30名, 其中男15名, 女15名, 年龄35~55岁。两组性别及年龄比较, 差异无统计学意义, 有可比性。
留取急诊科和急诊ICU患者的血液标本, 一经确认为AMI, 即将该患者的的血液标本留取保存, 并留取对照组中体检合格的健康对照人群的清晨空腹血液标本, 包括生化促凝凝胶管中的血清和真空抗凝管(内含 109 mmol/L 枸橼酸钠溶液0.2 ml)的凝血管血浆, 采血管由BD公司提供, 标本留存于-80 ℃的超低温冰箱。仪器:高敏肌钙蛋白T(cTnT)由德国罗氏公司提供的RosheCobas e411化学发光法检测; TM由Sysmex公司提供的HISCL-800检测, 试剂为配套的试剂, 肌酐应用日立7600-120全自动生化分析仪测定, 试剂购自北京利德曼生化股份有限公司。
采用SPSS17.0软件进行统计分析。数据首先进行正态分析, 符合正态分布的数据采用
AMI组TM、Cr及TM/Cr均大于对照组, 差异有统计学意义(P< 0.05, 表1); TM与hsTnT呈正相关(r=0.524, P< 0.05), TM/Cr与hsTnT呈正相关(r=0.725, P< 0.05, 图1)。
在正常血液中TM蛋白含量非常少, 当内皮组织受损伤时, 会有少量的TM释放入血, 但由于损伤在激活外源性凝血系统的同时也激活了内源性凝血系统, 会使大量的凝血酶生成, 并促使血栓的形成, 并且, 在内皮组织受损的瞬间血管内皮细胞同时把大量的TM释放入血, 它与血液中的凝血酶1: 1结合后降低了凝血酶的凝血活性, 并且TM蛋白会同时激活蛋白C系统, 灭活5因子和8因子, 具有抗凝作用。因此, TM蛋白是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子[2, 3, 4, 5]。在AMI患者的急性发作期间, 凝血和抗凝系统变化非常迅速, 用药也很谨慎, 但很难判断患者是处于凝血血栓期还是抗凝纤溶期, TM正好是两期的交界指标, AMI患者的TM增加, 说明在AMI急性期是存在凝血和抗凝系统激活的。
由于溶解性TM是通过肾脏排泄的, 在肾脏功能正常的情况下, AMI患者Cr比健康人明显增高, 并且有统计学意义。而在肾功能受损的情况下, TM也会增高, AMI发生后肾脏功能影响不大的情况下, TM也会增加, 为排除肾脏功能的影响, 计算TM/Cr, 发现在发生AMI的情况下TM/Cr明显增大, 所以, TM/Cr可以作为血管急性损伤的标志物, 这在2003年Yasuaki等[3]就报道过高血压患者的TM/Cr明显增大, 可以作为高血压患者动脉粥样硬化损伤的标志物。2014年Yutaka等[4]报道了1787例脓毒症导致DIC后TM作为监测病情的指标, 进行溶栓治疗的效果评价, 认为TM是诊断脓毒症并发DIC的最灵敏的监测指标。本研究中, AMI组TM较对照组高, 在排除肾脏代谢的影响下, TM/Cr也增大, 所以TM与AMI的发生密切相关。
发生AMI时肌钙蛋白增加, 肌钙蛋白主要存在于心肌肌原纤维细胞中, 是维持心肌纤维收缩与舒张的重要功能蛋白。正常情况下, 外周血中几乎没有肌钙蛋白, 当心肌细胞因缺氧或其他因素引起细胞破损时释放入血。目前, hsTnT是诊断AMI的敏感性和特异性最高的诊断指标, 能及时发现微小面积心肌坏死。但胸痛发生6 h后, hsTnT才会逐渐增高[6, 7, 8], 因此其特异性很强, 敏感性并不强; 而TM在内皮细胞损伤的初期即可在血液循环中检测到, 敏感性很强, 但特异性不是很高。如果将两者结合起来, 可大大提高AMI诊断准确率。本研究表明, TM和Cr及TM/Cr与AMI患者的hsTnT之间有相关性, 并且TM/Cr排除肾脏的影响后, 相关系数r为0.725, 因此该比值可以判断急性心肌细胞的损害。
总之, AMI患者TM增加, 在排除肾脏代谢的原因后, TM/Cr比可以作为诊断AMI的一个敏感指标。
The authors have declared that no competing interests exist.