作者简介:贵春梅,硕士,副主任医师。
目的 探讨右美托咪啶联合布托啡诺对腹部外科术后机械通气患者镇静镇痛的效果。方法 选取医院腹部外科术后机械通气患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予咪达唑仑联合芬太尼进行镇静镇痛,治疗组予右美托咪啶联合布托啡诺镇静镇痛。比较两组患者用药前及用药后1 h的生命体征指标变化[心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)],用药后4、8、16、24 h重症患者镇痛(CPOT)评分及躁动-镇静评分(RASS),药物起效时间、停药后拔管时间、停药后完全清醒时间、不良反应和谵妄发生率。结果 (1)用药后1 h,两组HR、RR、MAP均较用药前降低( P<0.05);(2)两组用药后4、8、16、24 h CPOT及RASS评分比较,差异无统计学意义( P>0.05);(3)两组药物起效时间比较无统计学差异,但治疗组停药后拔管时间、停药后完全清醒时间[(112.3±18.6)、(43.8±7.6)min],均短于对照组[(175.1±20.4)、(116.2±27.3)min ( P<0.01) ];(4)两组低血压、心动过缓发生率比较无统计学差异,但治疗组腹胀呕吐及谵妄发生率显著低于对照组( P<0.05)。结论 在腹部外科术后机械通气患者的镇静镇痛方面,右美托咪啶联合布托啡诺与咪达唑仑联合芬太尼的效果相近,但前者的谵妄、腹胀呕吐的发生率更低,安全性更好。
Objective To explore the effect of dexmedetomidine combined with butorphanol on sedation and analgesia in patients undergoing mechanical ventilation after abdominal surgery.Methods A total of 60 patients admitted to ICU to undergo mechanical ventilation after abdominal surgery were randomly divided into control group and treatment group, with 30 patients in each. For sedation and analgesia, the control group was given midazolam and fentanyl, while the treatment group received dexmedetomidine plus butorphanol. Such vital signs as heart rate (HR), respiratory rate (RR), mean arterial pressure (MAP), and blood oxygen saturation (SpO2) before medication and 1 h after medication were compared between the two groups. Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) scores and Richmond Agitation Sedation Scale scores (RASS) at 4, 8, 16 and 24 h were observed. Meanwhile, drug onset time, extubation time, total awake time after drug discontinuation, incidence of adverse reactions, and delirium were compared.Results ①At 1 h after administration, HR, RR, and MAP in both groups were significantly lower ( P<0.05). ②There was no significant difference in CPOT or RASS scores at 4, 8, 16 and 24 h after treatment in either group. ③No significant difference in drug onset time was seen between the two groups, but extubation time and total awake time after drug discontinuation in the treatment group were (112.3±18.6) and (43.8±7.6)min, respectively, which were significantly shorter than(175.1±20.4), (116.2±27.3)min, respectively, in the control group ( P<0.01). ④ The incidence of hypotension and bradycardia was not significantly different between the two groups, but the incidence of abdominal distension, vomiting and delirium in the treatment group was significantly lower than in the control group ( P<0.05).Conclusions Dexmedetomidine combined with butorphanol has similar efficacy to midazolam combined with fentanyl on sedation and analgesia of patients undergoing mechanical ventilation after abdominal surgery, but has lower incidence of delirium, abdominal distension and vomiting, and is safer for patients.
腹部外科手术患者常常需要接受机械通气维持气道通畅, 防止机体缺氧和二氧化碳蓄积, 患者术后不适易出现焦虑、躁动、谵妄等一系列症状, 因而需要给予合理的镇静镇痛方案以缓解疼痛、减轻氧耗、提高舒适度及缩短机械通气时间[1, 2]。咪达唑仑、芬太尼是临床上常用的镇静镇痛药物, 文献[3]报道二者联用能提高镇静镇痛效果, 但安全性欠佳。右美托咪啶是一种高选择性α 2肾上腺素受体激动药, 其在临床上应用具有镇痛镇静效果好、不良反应少及对血流动力学指标影响较小等优点[4]。布托啡诺是一种混合型阿片类受体激动与拮抗药, 可缓解中、重度的疼痛, 临床上广泛应用于术后镇痛[5]。目前, 临床上对布托啡诺联合右美托咪定进行镇痛镇静的研究相对不足。本研究旨在探讨右美托咪啶联合布托啡诺对腹部手术机械通气患者镇痛镇静效果及不良反应。
选取常德市第一人民医院2017-11至2018-04收治的入住ICU并行腹部手术患者60例。纳入标准:年龄18~80岁; 入住ICU超过24 h; 接受全身麻醉腹部手术, 术后机械通气。排除标准:(1)合并严重的心、脑、肝、肾疾病; (2)对咪达唑仑、芬太尼、右美托咪定、布托啡诺存在用药禁忌; (3)神经肌肉疾病的患者; (4)精神疾病的患者。本研究上报本院医学伦理委员会审核并通过批准, 患者及其家属对本研究内容知晓并签署知情同意书。采用随机数字表法将60例患者分为对照组和治疗组, 每组30例。两组患者性别、年龄、体质量、BMI、APACHEII评分等一般资料比较, 差异无统计学意义(P> 0.05, 表1)。
(1)对照组:给予咪达唑仑联合芬太尼的镇静镇痛方案, 具体如下:所有患者术后予以咪达唑仑0.02~0.08 mg/(kg· h)和芬太尼0.7~1.5 μ g/(kg· h)持续静脉泵入。(2)治疗组:给予右美托咪啶联合布托啡诺的镇静镇痛方案, 具体如下:所有患者术后予以右美托咪定0.2~0.7 μ g/(kg· h)和布托啡诺10~20 μ g/(kg· h)持续静脉泵入。治疗过程中, 两组患者均需根据镇静镇痛效果来适当调节镇静镇痛药物用量。两组其他常规治疗方案均相同。
(1)记录两组患者用药前及用药后1 h的生命体征指标变化情况, 包括心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)水平; (2)比较两组用药后4、8、16、24 h的镇静镇痛效果, 镇痛效果采用CPOT评分表, 镇静效果采用RASS[6]进行评价; (3)比较两组患者的药物起效时间、停药后拔管时间、停药后完全清醒时间等指标; (4)记录并比较两组患者不良反应(包括低血压、心动过缓、腹胀呕吐等)发生情况及谵妄的发生率。谵妄采用ICU患者意识模糊评估量表(CAM-ICU)[7]进行判定。
采用SPSS 19.0统计学软件, 计量资料以
用药前两组HR、RR、MAP、SpO2比较, 差异无统计学意义(P> 0.05); 用药后1 h, 两组HR、RR、MAP均较本组用药前显著降低(P< 0.05), 但两组间比较, 差异无统计学意义(P> 0.05, 表2)。
两组用药后4、8、16、24 h的CPOT及RASS评分比较, 差异无统计学意义(P> 0.05), 且两组CPOT评分和RASS评分均在较低水平, 镇痛及镇静效果较为理想。见表3。
两组患者药物起效时间比较, 差异无统计学意义(P> 0.05), 但治疗组停药后拔管时间、停药后完全清醒时间短于对照组, 差异有统计学意义(P< 0.01)。见表4。
腹部外科术后行机械通气患者存在剧烈的疼痛不适, 易发生术后躁动, 影响咳嗽、咳痰, 导致肺部感染等并发症的发生率升高, 因此需要及时给予有效的镇痛镇静治疗。咪达唑仑联合芬太尼是临床上常用的镇静镇痛方案, 二者联合使用能发挥协同作用, 镇静镇痛起效迅速, 可有效缓解疼痛, 降低术后躁动的发生。文献[8]显示, 咪达唑仑联合芬太尼的安全性欠佳, 患者发生谵妄、腹胀、呕吐等不良反应的风险较高。
布托啡诺是一种新型混合阿片类受体激动与拮抗药, 其作用机制主要是通过代谢产物激动受体k受体, 同时对μ 受体也产生激动和拮抗的双重作用, 具有较好的镇痛效果, 其镇痛效价也是吗啡的5~8倍, 同时还有一定的镇静效果[9, 10]。右美托咪定是一种高选择性α 2肾上腺素能受体激动药, 其与α 2和α 1受体的亲合力比例为1620:1, 除了通过与蓝斑的α 2受体结合而发挥镇静作用外, 还可通过与脊髓的α 2受体结合发挥镇痛作用[11]。本研究中, 用药后1 h, 两组患者HR、RR、MAP均较同组用药前显著降低(P< 0.05), 表明两组联合用药方案均能发挥一定的镇静镇痛作用, 能够降低机体的应激状态, 稳定患者的生命体征。
本研究结果显示, 两组用药后4、8、16、24 h的CPOT及RASS评分比较, 差异无统计学意义, 表明两种镇痛镇静方案的效果较为接近, 而且两组CPOT评分和RASS评分均在较低水平, 表明患者能感受到的疼痛感较小, 镇静过程中的镇静深度较为适宜。药物起效时间、停药后拔管时间、停药后完全清醒时间可反映镇静镇痛的深度与效果。本研究中, 治疗组药物起效时间略长于对照组, 治疗组停药后拔管时间、停药后完全清醒时间显著短于对照组(P< 0.01), 究其原因为右美托咪定、布托啡诺静注后早期分布半衰期较芬太尼、咪达唑仑较长, 因而起效时间略长, 但在镇静治疗中右美托咪定的药理作用偏浅, 而咪达唑仑的药理作用偏深, 且随着应用时间延长还会导致药物蓄积, 因而对照组的停药后拔管时间要明显较长[12]。同时, 布托啡诺消除半衰期要短于芬太尼, 对呼吸抑制的作用较轻, 因而治疗组停药后完全清醒的时间更短[13]。
机械通气患者刺激较为强烈, 较易发生各种并发症及谵妄。本研究中, 两组低血压、心动过缓发生率比较, 差异无统计学意义, 但治疗组腹胀呕吐及谵妄发生率显著低于对照组(P< 0.05)。究其原因为右美托咪啶联合布托啡诺能发挥轻度镇静和镇痛、抑制交感、抗焦虑作用, 对患者胃肠活动、血流动力学的影响较小, 不易产生胃肠道平滑肌痉挛[14], 因而治疗组的腹胀呕吐发生率明显低于对照组。两组患者谵妄发生率的差异可能与咪达唑仑和右美托咪定的作用机制不同有关。咪达唑仑具有典型的苯二氮卓类药理活性, 其易导致谵妄的原因可能与其通过与γ -氨基丁酸A(GABAA)受体结合而影响脑内神经递质的水平有关, 而右美托咪定发挥镇静作用的机制是其与蓝斑的α 2受体所致[15]。因而, 治疗组的谵妄发生率显著低于对照组(P< 0.05), 表明右美托咪定联合布托啡诺的安全性较高。
总之, 右美托咪啶联合布托啡诺能够发挥协同镇静镇痛的效果, 并且二者的安全性均较高, 不存在配伍禁忌, 对于腹部全麻手术患者联合应用的安全性明显优于咪达唑仑与芬太尼联合应用的方案。
The authors have declared that no competing interests exist.
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