脓毒血症是致病微生物感染引起的全身炎性反应综合征(systemic lnflammatory response syndrome, SIRS), 致死率极高。近年来, 血清降钙素原(procalcitonin, PCT)作为新兴的细菌感染诊断标志物, 具有血清水平与感染严重程度正相关的特性[1], 细菌培养是诊断细菌感染的金标准, 血培养阳性可以直接确定是何种微生物引起的脓毒血症。而PCT作为新的测定感染的检测方法可能优于C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、白细胞(leukocyte, white blood cell, WBC)计数及中性粒细胞百分比(neutrophil, NEUT%)等。PCT是20世纪90年代从SIRS患者的血清中检测出的一种炎性反应蛋白质, 一般情况下血清中的PCT含量极低, 而在细菌感染后其含量显著增高, 我院2017-01至2017-06采用PCT、CRP及血常规对77例早期细菌感染联合检测, 取得较好效果。
选择住院血培养阳性的脓毒血症患者77例为感染组, 入院后均做血常规、PCT、CRP测定, 其中男47例, 女30例, 年龄2085岁。血培养结果:革兰阴性杆菌(G-杆菌)53例, 革兰阳性球菌(G+球菌)24例。另选取79例血培养阴性患者为对照组, 年龄2280岁, 其中男47例, 女32例, 均未发生脓毒血症。
1.2.1 标本采集 患者在入院未用药物治疗前无菌采集静脉血5 ml注入专用无菌血培养瓶内, 同时采集生化管用于测定PCT, 血常规管用于CRP及WBC计数。
1.2.2 检测方法 PCT的检测仪器采用发光免疫分析仪(北京热景公司)。试剂由其提供的配套专用试剂; 使用深圳国赛Astep特定蛋白分析仪测定CRP, 测定方法为散射比浊法; 采用SYSMEX的XE2100血液分析仪测定血常规; 血培养仪为美国BD公司(BACTEC9120)产品及配套专用试剂, 全自动微生物鉴定及药敏分析系统为法国梅里埃的VITEK2-compact配套鉴定卡及药敏卡。标本的采集及检测均严格按照操作说明进行。
血培养中检测到细菌并对细菌做初步鉴定, PCT≥ 0.5 ng/ml, WBC> 10× 109/L, CRP≥ 5 mg/L, NEUT%≥ 70%。
采用SPSS19.0统计分析软件对数据进行分析, 计量资料以
目前, 脓毒症是导致ICU患者死亡的主要原因之一, 其病情严重、病死率高。脓毒血症在早期的病理改变为可逆性、功能性, 因此临床采用多种指标对脓毒血症患者进行及早检测、预后评估[2]。炎性标志物的表达与细菌感染存在明显的相关性, 是判断细菌感染的主要指标。定期监测重症患者炎性标志物对及时诊断感染有重要的临床价值[3], 目前应用较为广泛的标志物主要有WBC计数、CRP、PCT等[4]。虽然WBC计数及CRP等可在某种意义上反映全身炎性反应的程度但对脓毒血症早期诊断价值有限[5]。有研究结果表明, 血清PCT测定可区分脓毒症和非感染SIRS患者, 目前PCT水平显著高于后者。在不同病原菌感染患者中, 革兰阴性细菌感染患者血清PCT水平最高[6]。
本组对77例血培养阳性的患者进行检测, 结果显示SIRS脓毒血症患者的PCT明显高于对照组患者, 同时CRP及WBC计数中的 NEUT%也高于对照组, 表明PCT具有在SIRS中识别早期脓毒血症。G+球菌与G-杆菌血清中PCT、CRP、WBC、NEUT%测定结果比较发现, 仅PCT有统计学意义, G-杆菌患者PCT明显高于G+球菌患者, 可能与G-杆菌无论是存活阶段、还是菌体死亡都会释放内毒素, 存在一个二次刺激导致PCT浓度较高有关。PCT是降钙素前体, 正常情况下成人无法检测到[7]。当严重细菌、真菌、寄生虫感染, 以及脓毒血症和多器官功能衰竭时其在血浆中的水平升高, 病毒感染、自身免疫性疾病及过敏时不会升高, 因此在鉴别细菌感染和病毒感染时有重要的临床意义[8] 。在感染、脓毒血症、严重创伤等引起的全身炎性反应综合征的情况下, 各种细胞炎性反应因子使PCT分泌增加[9, 10], 其升高程度与病情有良好的相关性, WBC计数、CRP对脓毒血症早期诊断具有一定的价值。
The authors have declared that no competing interests exist.