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人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析 |
张可满;宋月英;呼文亮;牟心红;刘英杰 |
武警医学院生物化学教研室,天津,300162 |
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Molecular cloning and sequence analysis of human angiopoietin-1 cDNA |
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摘要 目的 克隆人血管生成素-1基因,并分析其结构特征,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增逆转录产物,经克隆及序列测定获得人血管生成素-1 cD-NA;用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT-PCR扩增出—1.5 kb的cD-NA片段,将PCR产物的阳性克隆测序,显示含1534 bp的插入片段,可编码503个氨基酸的蛋白质,与小鼠的血管生成素-1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素-1与生理、病理性血管生成奠定了基础。
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关键词 :
血管生成素-1,
逆转录—聚合酶链式反应,
克隆,
序列分析
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收稿日期: 2001-08-10
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